أعلنت هيئة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأميركية عن سحب أكثر من 2000 زجاجة من عقار Benadryl Elixir، المستخدم في علاج الحساسية ونزلات البرد، وذلك بسبب عدم امتثال عبواته لمعايير السلامة الخاصة بالأطفال.
سبب السحب
يحتوي الدواء على مادة “ديفينهايدرامين”، وهي مضاد للهيستامين يستخدم لتخفيف أعراض الحساسية والبرد. ووفقًا لقانون “تغليف الوقاية من السموم” في الولايات المتحدة، يجب تعبئة الأدوية التي تحتوي على هذه المادة في عبوات آمنة للأطفال، لمنعهم من استهلاك كميات قد تشكل خطرًا على صحتهم.
وبالرغم من أن السحب يتعلق بالزجاجة فقط وليس بمحتوى الدواء نفسه، توصي الشركة بالتخلص من المنتج بالكامل لضمان السلامة.
تفاصيل المنتج المسحوب
- تم بيع الزجاجات عبر أمازون بين يوليو 2023 وأكتوبر 2024.
- تحمل ملصقًا أبيض في الأسفل برمز X003VRIGU مكتوب باللون الأسود.
إجراءات السحب والسلامة
أوضحت شركة Arsell، المسؤولة عن استيراد المنتج، أنها ستتواصل مباشرة مع جميع المشترين المعروفين لضمان تنفيذ عملية السحب بكفاءة واسترداد المنتج وفقًا لإجراءات السلامة.
تم تصميم العبوات الآمنة للأطفال بحيث يكون فتحها صعبًا على من هم دون سن الخامسة خلال فترة زمنية معقولة، مما يمنع التسمم العرضي، الذي قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل:
- صعوبة في التنفس
- التقيؤ الشديد
- النعاس المفرط
- النوبات والتشنجات
- آلام البطن
- رائحة فم غير طبيعية
مخاطر التسمم الدوائي لدى الأطفال
تشير التقارير إلى أن مراكز مكافحة السموم في الولايات المتحدة تتلقى أكثر من مليون بلاغ سنويًا عن حالات تسمم عرضي بين الأطفال دون سن الخامسة. وفي عام 2020، توفي 63 طفلًا بسبب التسمم غير المقصود، حيث شكلت الأدوية السبب في 73% من الحالات.
ماذا يجب أن يفعل المستهلكون؟
إذا كنت قد اشتريت هذا المنتج، ينصح بالتوقف عن استخدامه والتخلص منه بطريقة آمنة، أو التواصل مع الشركة لمعرفة إجراءات استرداد المبلغ المدفوع.