أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) عن سحب عدة دفعات من دواء مخصص لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD)، بعد أن أظهرت الاختبارات أنّ بعض المستهلكين قد لا يحصلون على الفعالية الكاملة للدواء. وذكر مجلس ولاية كاليفورنيا للصيدلة في بيان أن دواء ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات (Vyvanse) فشل في اختبار الذوبان، وهو اختبار أساسي لضمان امتصاص الدواء…

Read More