أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) عن سحب عدة دفعات من دواء مخصص لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD)، بعد أن أظهرت الاختبارات أنّ بعض المستهلكين قد لا يحصلون على الفعالية الكاملة للدواء.
وذكر مجلس ولاية كاليفورنيا للصيدلة في بيان أن دواء ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات (Vyvanse) فشل في اختبار الذوبان، وهو اختبار أساسي لضمان امتصاص الدواء في الجسم وتحقيق تأثيره العلاجي. وأوضح المجلس أن المواد الدوائية يجب أن تكون قابلة للذوبان لضمان فعاليتها، مشيراً إلى أن الكبسولات المتأثرة قد لا توفّر الجرعة المثلى، مما قد يؤدي إلى انخفاض الفعالية العلاجية للمنتج.
وأكد المسؤولون أن الدواء لا يشكل خطراً صحياً مباشراً على المرضى، لكنه قد يحول دون حصولهم على الجرعة الكاملة في حال تناولهم للأقراص المشمولة بقرار السحب.
ويشمل الاستدعاء عدة تركيزات من الدواء هي: 10 ملغ، 20 ملغ، 30 ملغ، 40 ملغ، 50 ملغ، 60 ملغ و70 ملغ.
ويُعدّ اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حالة تؤثر في سلوك الفرد، وتتمثل أعراضه في الأرق، صعوبة التركيز، وزيادة الاندفاع. ورغم أن معظم الحالات تُشخَّص لدى الأطفال دون سن 12 عاماً، فإن هناك حالات تُكتشف في مراحل لاحقة من العمر.
ويُعتبر ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات من أكثر العلاجات استخداماً لهذا الاضطراب، حيث سجّل أكثر من 9 ملايين وصفة طبية في عام 2023. ونصحت الجهات الصحية المرضى الذين بحوزتهم عبوات من الدفعات المسحوبة بالتواصل مع أطبائهم أو صيدلياتهم لاستبدالها أو استرداد ثمنها.