أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب تشغيلة محددة من مستحضر Zurcal 40 mg gastro resistant tablets بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة. ويحتوي الدواء على المادة الفعالة بانتوبرازول ويُستخدم لتقليل إفراز حمض المعدة وعلاج ارتجاع المريء والحموضة وقرحة المعدة.
وأوضحت الهيئة أن القرار يشمل التشغيلة رقم 230916 فقط، مع استمرار باقي المنتجات في التداول بشكل آمن. كما أكدت إصدار تعليمات فورية بسحب التشغيلة من جميع الصيدليات ومنافذ التوزيع، ووقف تداولها والتحريز لحين استكمال الإجراءات اللازمة، في إطار حرصها على سلامة المواطنين وتعزيز منظومة اليقظة الدوائية.